Лечимо децу старим цитостатицима!

Српска деца оболела од рака и других тешких болести лече се у катастрофалним условима, чекају на зрачење од три до пет месеци, а цитостатици нису исти када се дају у Србији или, на пример, у Шведској и Француској! Ово опомињуће упозорење упутио је јавности др Душан Милисављевић, члан Одбора за здравље и породицу у Скупштини Србије, који каже да је “статус болесне деце у Србији веома лош!”.

– Немамо најсавременију апаратуру за лечење онколошких пацијената, што ће демантовати многи директори, а ја вам као лекар тврдим да наша деца, исто као и одрасли, чекају на зрачну терапију неколико месеци – од три до пет! Ако је не добијете у року од три недеље након операције, умањује се успех лечења. Пре две године једногласно је усвојена одлука де се купи пет нових апарата за лечење оболелих од рака, али се то до данас није десило. Не знам шта је битније од лечења деце? – истиче он и додаје да се квалитет лечења цитостатицима разликује у Србији и другим европским земљама.

– Постављам питање квалитета цитостатика! Мислим и на такозвану њихову генерацију. Да ли се деца у Француској и Швајцарској лече новијим лековима? Наша деца добијају старије генерације – наводи др Милисављевић и додаје да смо постали безосећајни према болесним малишанима.

– Када прођете Тиршовом или Институтом за мајку и дете, двема најреферентнијим клиникама у Србији, видите претрпане ходнике, лоше, мале просторе где деца примају цитостатике и неусловне просторије у којима се лече! Мајке не могу да легну у кревет поред болесног детета, већ седе на столици током боравка у болници, што је катастрофално! С друге стране, децу и даље лечимо различитим хуманитарним акцијама, СМС-овима, по друштвеним мрежама и телевизијама. Све у свему, ужасна слика – наводи он.

Зојин закон

Др Душан Милисављевић каже да да су ретке болести код деце посебна категорија у српском здравству.
– Сви се у администрацији плаше те две речи. На срећу, те деце нема много. Родитељи покојне Зоје, која је боловала од неизлечиве Батенове болести, звали су ме да урадимо предлог закона за малишане који болују од ретких болести како се та деца и њихови родитељи не би мучили као што се мучила породица мале Зоје. Надам се да ће бити брзо усвојен – рекао је он.

 

ало.рс/Р.Б.

фото: Рojтерс