Врхунски генетичари из целог света окупили су се ове недеље у Вашингтону како би разговарали о будуц́ности уређивања људског гена.
Генетска модификација ембриона ради искорењивања болести је нелегална у Великој Британији. Међутим, то поље медицине је могуц́е истраживати под лиценцом организације „Људска фертилизација и ембриологија“ и користец́и технологију ЦРИСПР/Цас9, или само ЦРИСПР.
Ова технологија може прецизно да „циља“ ДНК и да га мења. Функционише преко дела РНА који је дизајниран да делује на део ДНК, као и преко ензима који може да уклони нежељени ген и да убацује нове гене.
Технологија се рапидно развила у последњих неколико година, а истраживаче сада занима како се она може применити на људе у будуц́ности.
Међународни самит у Вашингтону организован је како би истраживачи још једном размислили о употреби те технологије.
Комисија састављена од научника, адвоката и етичара одлучила је да не забрани генетску модификацију људског ембриона, али да је дозволи само у истраживачке сврхе.
Они су јасно ставили до знања да је мењање ДНК на ембриону у клиничком окружењу неприхватљиво због непознатих ризика.
У саопштењу које је издато након самита истиче се и да би клиничко уређивање ембриона био неодговоран чин осим ако нису решена сва безбедносна питања.
Стручњаци су позвали научнике свих академија – Америчке националне академије за науку, Националне академије за медицину, Краљевског друштво и Кинеске академије наука да преузму водец́у улогу у стварању будуц́их међународних форума на којима би биле вођене дискусије о потенцијалној клиничкој употреби уређивања гена, као и на којима би биле формулисане препоруке и смернице даљег рада и промовисана координација у раду.
Спутник
