Председник Одбора Скупштине Србије за здравље и породицу Душан Милисављевић изјавио је да деца оболела од ретких болести у Србији 11 дана немају лекове.
Он је од надлежних органа затражио да обавесте јавност зашто су деца остала без терапије и када ће ти лекови бити набављени. Милисављевић је навео да је Институт за мајку и дете пре два месеца упозорио Републички фонд за здравствено осигурање да треба да се распише тендер за набавку ензима који се користе у лечењу деце.
“Нико никада није урадио клиничка испитивања који су ефекти прекидања терапије код деце која болују од ретких болести. Може се очекивати благо погоршање стања код деце, а дугорочне ефекте нико не може да зна. Као лекар знам да када започнете терапију није дозвољено да ту терапију прекидате”, истакао је Милисављевић, а саопштено је из ДС-а.
Он је појаснио да се на основу Закона о доступности информација обратио Републичком фонду за здравствено осигурање и да је сазнао да РФЗО није добио средства од Министарства здравља.
“Из Министарства здравља су се правдали да је проблем са управом Трезора”, истакао је Милисављевић и додао да је након тога добио информацију од Министарства здравља да је новац пребачен на рачун РФЗО.
“Постављам питање надлежнима: да ли ће деца која болују од ретких болести остати без терапије између једног и два месеца? Зашто се није реаговало на време и јавна набавка није спроведена на време, и када ће бити набављени лекови за децу која болују од ретких болести?”, наводи се у саопштењу.
Бета
